人類乳頭瘤病毒（HPV）IgM檢測試劑盒（膠體金法）
說 明 書

【產(chǎn)品名稱】人類乳頭瘤病毒（HPV）IgM檢測試劑盒（膠體金法）
【包裝規(guī)格】24人份/盒 48人份/盒
【預期用途】用于檢測試驗血清中的人類乳頭瘤病毒抗體IgM。
【檢驗原理】用人類乳頭瘤病毒抗原固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中人類乳頭瘤病毒抗體IgM。
【主要組成成份】
反應板 24份或48份
試劑Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS
試劑Ⅱ 1瓶 膠體金標記物
【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。
【樣本要求】
血清樣品不能溶血，應為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一周。
高脂血癥血清不能使用。
【檢驗方法】
滴入二滴試劑Ⅰ于反應板中央孔中，待*滲入；
滴入100µl血清于反應板孔中，待*滲入；
滴加三滴試劑Ⅱ于反應板孔中，待*滲入；
滲入三滴試劑Ⅰ于反應板孔中，待*滲入。
【結(jié)果解釋】
陽性：反應板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端出現(xiàn)紅色圓斑，為人類乳頭瘤病毒抗體IgM陽性；
陰性：反應板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端不出現(xiàn)紅色圓斑，為人類乳頭瘤病毒抗體IgM陰性。
失效：反應板孔中C端不出現(xiàn)紅色圓斑，或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑，為試劑盒失效。
【檢驗方法的局限性】
本試劑試驗僅用于檢測人類乳頭瘤病毒抗體IgM而非直接檢測人類乳頭瘤病毒抗原,因而陽性結(jié)果并不能確診是人類乳頭瘤病毒感染。對患者狀況的診斷應結(jié)合患者臨床體征與癥狀和試驗結(jié)果的綜合分析。
抗體含量低的血清樣品，不能被檢測出來是可能的。由于人類乳頭瘤病毒亞型較多無法全部檢測或不產(chǎn)生抗體、產(chǎn)生少量的抗體。此時，可能顯示陰性結(jié)果。
試驗結(jié)果可疑時，應用PCR法確診。
【產(chǎn)品性能指標】
批內(nèi)精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%，反應斑點顏色深淺程度應接近。
批間精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%。
【注意事項】
本產(chǎn)品尚未獲得產(chǎn)品注冊證號，僅供研究，不用于臨床診斷。
試驗一旦開始操作，應按操作步驟連續(xù)進行，直至結(jié)束。
試劑盒從冰箱取出時，應使試劑恢復至室溫。