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    小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書

    發(fā)布時間: 2016/3/1  點擊次數(shù): 766次
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    小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒操作步驟

    實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

    1.         加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00ul,余孔分別加標準品或待測樣品100ul,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。

    為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書

    洗板方法
    手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
    自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

    特異性

       本試劑盒可同時檢測重組或天然的大鼠SOD,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

    計算

      以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐 標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 

    小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒注意事項

    1.  洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

    2.  一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    3.  請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。

    4.  如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

    5.在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

    6.底物請避光保存。

    檢測范圍:

    7.6 U/ml -500 U/ml

    說明 

    1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。

    2.有效期:6個月

    3.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 

    4.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。

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